作为一种常见的遗传性皮肤疾病，寻常型鱼鳞病不但在外观上影响着患者的容貌美观，更在心理层面给患者带来了沉重的负担。需要注意的是，寻常型鱼鳞病并非单一的病症，而是依据其遗传模式、临床表现以及病理机制的不同，被精细地划分成了多种类型。下面就为大家详细地介绍寻常型鱼鳞病的分类情况。

　　一、显性遗传寻常型鱼鳞病

　　显性遗传寻常型鱼鳞病是鱼鳞病当中较为常见的一种类型。患者的皮肤会变得极为粗糙，鳞屑呈现出白色半透明或者褐色，形状较为规则，呈多角形，如同鱼鳞一般均匀地排列着。主要的发病部位在四肢的侧面以及背部，患者通常不会有特别明显的自觉症状。这种类型的鱼鳞病在婴幼儿当中发病率较高，尤其在 1 至 4 岁之间，在冬季气候干燥的时候病情会加重，而到了夏季则会有所好转。

　　二、性联遗传寻常型鱼鳞病

　　性联遗传寻常型鱼鳞病与显性遗传型相比，发病时间更早，通常在出生至 1 岁内就会发病。鳞屑较大且呈棕黑色，主要分布在面部两侧、颈部、头皮，并且可能会累及躯干背部、腹部以及肘、腕、腘窝等部位。值得一提的是，这种类型的鱼鳞病患者几乎全为男性，在其一生中皮疹几乎不会发生变化。

　　三、板层状鱼鳞病

　　板层状鱼鳞病属于常染色体隐性遗传型鱼鳞病，通常在出生时或者出生后不久就会发病。患者的鳞屑较大，呈灰棕色，形状规则，为四边形，中央粘着而边缘游离。全身皮肤可能会出现弥漫性红斑，症状较轻的患者仅在肘窝、腘窝以及颈部发病。此外，患者的手掌和脚掌会出现中度的角化过度，毛囊口如同火山口状，部分患者还可能出现眼睑外翻的情况。

　　四、表皮松解性角化过度鱼鳞病

　　表皮松解性角化过度鱼鳞病是一种常染色体显性遗传性疾病。患者在出生时全身皮肤就会发红，角质鳞片非常厚，如同铠甲一般覆盖在皮肤上，部分患者还可能出现水疱。这种类型的鱼鳞病鳞片极为顽固，脱落后又会有新的鳞片形成，属于较为顽固的皮肤疾病之一。

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